脑胶质瘤65基因个体化诊疗解决方案
 

一款操纵二代测序、PCR和毛细血管电泳等多手艺平台一次性对脑胶质瘤相干染色体和基因突变停止检测的产物。经由过程检测相干突变信息,提醒脑胶质瘤患者的份子分型、个体化用药以及放化疗预后评价、遗传风险评价并监控复发和转移的风险。

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肿瘤范例
脑胶质瘤
 
样本范例
构造
 
托付周期
10个工作日
临床意义
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按照脑胶质瘤的份子分型,评价患者预后

2016 WHO中枢神经系统指南倡议脑胶质瘤的份子诊断需和病理诊断同时停止,当组织学和份子病理诊断呈现不一致的状况下,基因型表型赛过组织学表型1。如洋溢型胶质瘤呈现星形细胞身分却同时检测到IDH突变和染色体1p/19q缺失应诊断为少突胶质细胞瘤。脑胶质瘤份子分型与放化疗预后亲密相干,如只照顾TERT突变的IV级胶质母细胞瘤或III级间变性胶质瘤,则预后不良; 照顾1p19q染色体杂合性结合缺失的患者预后较优良,具有更长的保存期,并对放化疗都比力敏感。


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Patrick J. Killela团队研讨发明按照TERT启动子和IDH基因的突变状况可肯定脑胶质瘤的亚型,IDH基因和TERT启动子同时突变的患者具有最高的中位总保存期,而只要TERT启动子突变的患者则预后最差。
                    


提醒靶向和化疗药物疗效

某些基因突变能够是多个癌症的驱动基因,如上皮胶质母细胞瘤患者常发生BRAF V600E的突变,经由过程检测与脑胶质瘤相干的驱动基因,可肯定患者能否包罗靶向药物的相干靶点,从而婚配精准的靶向药物停止医治。同时,差别的脑胶质瘤分型的化疗计划完整差别,如PCV化疗计划次要针对少突胶质细胞瘤,TMZ化疗计划次要用于胶母细胞瘤和间变星形细胞瘤。经由过程检测化疗用药相干基因的突变状况,可提醒患者用药信息,提拔患者的医治结果。

 

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研讨表白,同时发作IDH突变和1p/19q缺失的患者PCV化疗计划和放疗中获益,具有更长的总保存期。而IDH野生型和1p/19q没有缺失的患者接纳PCV化疗和放疗的预后都较差。

提醒遗传风险,指点肿瘤晚期防备

按照美国脑肿瘤注册中心 CBTRUS宣布的数据显现,遗传性脑胶质瘤与TP53、TERT、EGFR等基因的突变亲密相干4。此中,来自于怙恃遗传或是发作在胚胎细胞上的TP53基因突变是招致李法美尼症候群的主要原因,呈现这类症状的人群凡是会有极高机率罹患早发的骨和软组织赘瘤、乳腺和肾上腺皮质癌、脑肿瘤和急性白血病。

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研讨表白,照顾IDH突变的脑胶质瘤患者和少突神经胶质瘤患者期限收缩的风险较一般人群提高了6倍。
                    

产物内容

 

检测基因总览(65个)

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注:

白色字体为检测交融基因;

橙色字体为遗传性脑胶质瘤相干基因;

蓝色框为与脑胶质瘤份子分型相干基因;

其他为与脑胶质瘤发作开展体细胞突变相干基因。


 

笼盖靶向药物
CFDA/FDA核准靶向药物
  • 阿法替尼
  • 埃克替尼
  • 艾乐替尼
  • 厄洛替尼
  • 吉非替尼
  • 克唑替尼
  • 纳武单抗
  • 派姆单抗
  • 雷莫芦单抗
  • 尼妥珠单抗
  • 达拉非尼
  • 奥西替尼
  • 色瑞替尼
临床试验药物
  • Abemaciclib
  • INC280
  • AZD4547
  • Onartuzumab
  • Binimetinib
  • Buparlisib
  • 达克替尼
  • CO-1686
  • EGF816
  • 帕博西尼
  • 多韦替尼
  • 司美替尼
  • Patritumab
  • Rilotumulab
其他癌种中CFDA/FDA获批药物
  • 阿西替尼
  • 曲美替尼
  • 达沙替尼
  • 凡德他尼
  • 卡博替尼
  • 拉帕替尼
  • 维莫德吉
  • 舒尼替尼
  • 西妥昔单抗
  • 尼达尼布
  • 曲妥珠单抗
  • 帕尼单抗
  • 帕妥珠单抗
  • 帕唑帕尼
  • 瑞格菲尼
  • 威罗替尼
  • 索拉菲尼
  • 坦罗莫司

 

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服务流程
  • 肯定检测项目并填写申请单

  • 获得肿瘤构造/血液样本

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    签署知情同意书

  • 寄送至云安康查验中心

  • 对及格样本停止检测

  • 出具检测陈述

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