非霍奇金淋巴瘤105基因个体化医治解决方案
 

一款操纵二代测序手艺对非霍奇金淋巴瘤相干基因停止检测的产物。经由过程检测与非霍奇金淋巴瘤发作开展、用药相干的基因,指点非霍奇金淋巴瘤患者的份子分型、个体化用药和预后评价。

 
肿瘤范例

洋溢大B细胞

淋巴瘤

样本范例
构造、血液
 
托付周期
7个工作日
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临床意义
按照基因突变信息,提醒患者疾病分型和预后

洋溢大B细胞淋巴瘤(DLBLC)长短霍奇金淋巴瘤(NHL)中发病率最高的亚型,占所有成人NHL发病率的30-50%,中位病发年齿超越60岁。将肿瘤细胞根据基因表达模式的差别,分为:生发中心B细胞(GCB)、活化的外周血B细胞(ABC)型和不高表达上述两种细胞特性基因的第三型DLBCL(Type 3-DLBCL)。因为DLBCL具有高度异质性招致临床表现、医治反应和预后差别较大,因而明白肿瘤分型关于患者的预后评价以及医治计划确实定具有重要意义。按照份子亚型的差别,可评价预后并帮助婚配差别的医治计划,实现肿瘤精准医治。

 

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Ash A. Alizadeh et al的研讨表白GBC亚型的患者比ABC亚型的DBCLC患者具有更长的OS,且死亡率更低。

提醒靶向和化疗药物疗效

今朝,利妥昔单抗联合化疗R-CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)计划成为大多数B细胞淋巴瘤的一线医治计划,但是因为DLBCL的高度异质性,其医治结果及预后也显现出差别,仍有30%患者呈现复发大概耐药。比方,关于表达P53卵白的患者,就需求使用依托泊苷、mTOR抑制剂、硼替佐米等。关于ABC亚型、NF-κB通路活性比力高的患者,硼替佐米提高了30%的疗效,因而FDA核准硼替佐米结合R-CHOP用于医治ABC亚型DLBCL。

 

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Dubois et al的研讨表白在ABC亚型的DBCLC患者中,TNFAIP3基因突变型患者利用R-CHOP医治计划比野生型的患者具有更长的OS (P<0.01),GNA13基因突变型患者则比野生型的患者具有更长的PFS2(P<0.01)。因而经由过程检测相干用药基因的突变状况,可提醒患者医治疗效。

无创静态监测肿瘤停顿,提醒耐药机制,实时调解医治计划

肿瘤在发展历程中,颠末屡次团结增殖,其子细胞显现出子生物学或基因方面的改动,从而使肿瘤的发展速度、侵袭才能、对药物的敏感性、预后等各方面发生差别, ctDNA作为新型肿瘤标记物在监测肿瘤的静态开展中具有更高的灵敏度和特异性,并能比卵白标记物和影象学更早的猜测肿瘤静态开展状况,因而ctDNA可用于肿瘤晚期诊断、发展过程监测、预后判定及个体化用药指点。

 

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研讨表白, 经由过程检测ctDNA能够发明DBCLC患者在承受靶向药物Ibrutinib医治历程中呈现了BTK基因的突变提醒疾病停顿,在改换医治计划后,该耐药位点的突变程度随之降落,患者呈现了完整减缓。在患者中止医治计划后,耐药位点的突变程度再次上升,提醒疾病停顿。

产物内容

 

检测基因总览(105个)

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