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结直肠癌42基因个体化医治解决方案
 

一款操纵二代测序手艺对结直肠癌相干基因停止检测的产物。经由过程检测NCCN指南推荐的基因以及与结直肠癌个体化用药、林奇综合征风险和免疫抑制剂疗效评价相干的基因,指点结直肠癌患者的个体化用药,遗传风险和预后评价。

 
肿瘤范例
结直肠癌
 
样本范例
构造、白腊包埋样本、血液
 
托付周期
7个工作日
产物优势
澳门金沙平台提醒靶向药物疗效信息

在国外的结直肠癌患者中,KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因的突变率别离为45.5%、3.9%、3.1%和3.5%,此中KRAS、NRAS、BRAF突变与抗EGFR靶向医治预后较差相干, NCCN等威望指南明白要求转移性结直肠癌患者用药前停止RAS、BRAF基因等相干基因检测,以明白能从该类药物一线医治中获益的患者群体。

 

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提醒遗传风险,指点肿瘤晚期防备:

临床约25%的结直肠癌患者具有家属会萃性,且曾经明白约6%的遗传性大肠癌与多种遗传综合征相干。经由过程二代测序阐发与遗传性结直肠癌相干基因的致病性,评价患者能否为遗传性结直肠癌,供给针对性医治计划,同时为支属供给主要的提醒信息。

 

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MSI检测提醒PD-1/PD-L1免疫医治预后

微卫星是短串连反复DNA序列,长度为1-6个碱基对。这些反复序列普遍存在于基因组中。凡是状况下,体细胞中微卫星的DNA的突变频率为10-5—10-7。研讨表白,存在微卫星不稳定状况的肿瘤患者,更倾向于从PD-1类免疫抑制剂中获益。

 

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dMMR的患者结直肠癌患者,利用帕母单抗后,其无停顿保存期和总保存期都大于pMMR的结直肠癌患者。

无创静态监测肿瘤停顿,提醒耐药机制,实时调解医治计划
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肿瘤在发展历程中,颠末屡次团结增殖,其子细胞显现出分子生物学或基因方面的改动,从而使肿瘤的发展速度、侵袭才能、对药物的敏感性、预后等各方面发生差别, ctDNA作为新型肿瘤标记物在监测肿瘤的静态开展中具有更高的灵敏度和特异性,并能比卵白标记物和影象学更早的猜测肿瘤静态开展状况,因而ctDNA可用于肿瘤晚期诊断、发展过程监测、预后判定及个体化用药指点。

             

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研讨表白,ctDNA可以比影象学和卵白CEA标识表记标帜物更早的更精准的反应肿瘤的复发和停顿。

产物内容

 

检测基因总览(42个)

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笼盖靶向药物(20个)
CFDA/FDA核准靶向药物
  • 西妥昔单抗
  • 帕尼单抗
  • 贝伐单抗
  • 阿伯西普
  • 瑞格菲尼
  • 雷莫芦单抗
临床试验药物
  • 索拉菲尼
  • 尼妥珠单抗
其他癌种中CFDA/FDA获批药物
  • 厄洛替尼
  • 吉非替尼
  • 埃克替尼
  • 阿法替尼
  • 奥希替尼
  • 威罗替尼
  • 达拉非尼
  • 凡德他尼
  • 舒尼替尼
  • 伊马替尼
  • 拉帕替尼
  • 帕唑帕尼

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服务流程
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  • 肯定检测项目并填写申请单

  • 签署知情同意书

  • 获得肿瘤构造/血液样本

  • 寄送至云安康查验中心

  • 对及格样本停止检测

  • 出具检测陈述

参考文献

 

1.     1110名中国结直肠癌患者KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA基因突变的份子图谱

2.     Ciardiello, et al. WCGC 2015. Abstract LBA-09

3.     Genetics of Colorectal Cancer. NCI. 2015

4.    N Engl J Med 2015;372:2509-20

4.    Evelyn Kidess-Sigal,Oncotarget, 2016, Vol. 7: 85349-85364

 


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