云安康隆重推出医学基因检测产物,助力肿瘤精准用药

2017-09-19 www.7727s.com2303次 市场部



精准

医学

跟着基因测序手艺的高速开展,以及测序本钱的大幅低落,以精准检测和个体化临床医治为根底的精准医疗曾经愈来愈深远地影响了癌症、遗传病等疾病的临床诊疗。肿瘤的发作常常伴随着多个基因变异,且具有异质性。跟着愈来愈多肿瘤靶点驱动基因被发明,传统单项检测手艺曾经不足以满意当下的临床需求。二代测序手艺(NGS)能实现多基因平行检测,在比传统检测办法更节流样本的条件下,到达更高的手艺灵敏度,从而更真实地复原肿瘤变异全景,因而在肿瘤临床精准诊断与医治中得到了普遍使用。


金沙贵宾会


本次云安康共公布了9款针对肿瘤患者个体化用药的临床医学检测产物,这些产物均接纳云安康自立研发的尝试及信息阐发流程,使全部NGS流程更契合临床样本质控要求,能够片面、快速、精确地阐发肿瘤突变状况;为血液cfDNA(金沙贵宾会)出格开辟的算法,撑持低至0.1%的有数变异检出,为临床精准用药医治、份子分型及疗效复发监控供给最好参考;更有自立开辟的基因探针和变异负荷检测流程,能做到对免疫抑制剂的疗效停止评价。另外,基于肿瘤基因组大数据挑选基因,更契合临床和转化医学需求,积聚的基因数据和临床信息能更好地停止科研转化。


云安康基因(上海)有限总裁CEO/创始人金刚博士指出:“云安康不断致力于将国际上最前沿精准医学思绪和手艺付诸于临床科研和理论中,带着造福广阔癌症患者的美妙初心,我们开辟了全新的肿瘤个体化用药基因检测产物,旨在为临床大夫和患者供给最具代价的临床参考信息。”



全新的产物与服务



 One 云安康肿瘤基因检测产物优势


1 检测信息笼盖片面

片面检测靶向用药及肿瘤体细胞突变相干的基因、化疗药物疗效相干位点,为患者供给最片面的个体化用药指点,同时供给肿瘤遗传风险评价和免疫抑制剂的疗效评价,并为临床份子分型和疗效复发监控供给参考。

2 全球抢先的测序平台

自有X10/Novaseq测序仪,测序本钱最低;有用测序深度高于CSCO高通量测序共鸣尺度;检测灵敏度到达0.1%。

3 高效的尝试流程

云安康接纳自立研发样本质控和建库流程,提高数据质量,优化建库服从;每一个探针零丁分解、质控,笼盖均一性大于99%。

4 壮大的数据阐发才能

经由过程自有专利算法和专有的临床肿瘤数据库,片面、快速、精确阐发肿瘤突变状况;经由过程阳性比较和二次考证,极大低落错/漏检率。


 Two 云安康肿瘤个体化用药检测产品简介


检测项目

检测内容

检测意义


实体瘤565基因检测Panel


共检测565个(靶向和化疗用药、体细胞突变、旌旗灯号通路、免疫、遗传易感性)肿瘤相干基因,剖析51种FDA/CFDA核准的靶向药物



用药

分型

预后

遗传风险 

科研


肿瘤120基因检测Panel


共检测120个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫、遗传易感性)肿瘤相干基因,剖析51种FDA/CFDA核准的靶向药物



用药

分型

预后

遗传风险


结直肠癌34基因检测Panel


共检测34个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫、遗传易感性)结直肠癌相干基因,剖析20种结直肠癌相干FDA/CFDA核准的靶向药物、临床试验药物及其他癌种中获批药物



用药

分型

预后

遗传风险


胃肠间质瘤16基因检测Panel


共检测16个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫)胃肠间质瘤相干基因,剖析胃肠间质瘤相干FDA/CFDA核准的靶向药物、临床试验药物及其他癌种中获批药物



用药

分型

预后



胃癌22基因检测Panel


共检测22个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫、遗传易感性)胃癌相干基因,剖析胃癌相干FDA/CFDA核准的靶向药物、临床试验药物及其他癌种中获批药物



用药

分型

预后

遗传风险


肺癌48基因检测Panel


共检测48个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫、遗传易感性)肺癌相干基因,剖析45种肺癌相干FDA/CFDA核准的靶向药物、临床试验药物及其他癌种中获批药物



用药

分型

预后

遗传风险



肾癌80基因检测Panel


共检测80个(靶向和化疗用药、体细胞突变、免疫、遗传易感性)肾癌相干基因,剖析22种肾癌相干FDA/CFDA核准的靶向药物、临床试验药物及其他癌种中获批药物



用药

分型

预后

遗传风险



乳腺癌52基因检测Panel


共检测52个(靶向和化疗用药、体细胞突变、遗传易感性)乳腺癌相干基因,剖析与乳腺癌相干FDA/CFDA核准的靶向药物、化疗药物及内分泌药物



用药

分型

预后

遗传风险



免疫抑制剂用药基因检测


共检测3种与PD-1/PD-L1免疫抑制剂用药相干的生物标记物(肿瘤突变负荷TMB、微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达程度)辨别获益患者人群,评价免疫抑制剂的疗效



用药

分型

预后




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